Рецидив рака толстого кишечника

Предыдущая Следующая

Код МКБ-10: C18 - Злокачественное новообразование ободочной кишки

+318 | 27.01.2023

Описание

Рецидив рака толстого кишечника - это повторное возникновение злокачественной опухоли через некоторое время после завершения радикального лечения. Проявляется болями, запорами, поносами, ощущением неполного опорожнения кишечника, примесями крови и слизи в каловых массах. Отмечаются слабость, апатия, снижение массы тела и потеря аппетита. При распространении процесса на мочевой пузырь появляются нарушения мочеиспускания и кровь в моче. При поражении печени и брюшины развивается асцит. Диагноз выставляется с учетом анамнеза, жалоб, результатов осмотра, данных ирригоскопии, колоноскопии, биопсии и других исследований. Лечение – операция, химиотерапия, лучевая терапия. Рецидив рака толстого кишечника

Дополнительные факты

Рецидив рака толстого кишечника – повторный онкологический процесс, возникающий неподалеку от удаленного участка кишки, в области лимфатических узлов или в отдаленных органах.

По данным зарубежных исследователей, вероятность рецидивирования после радикального хирургического удаления опухоли в среднем составляет 20-30%.

При этом у больных с I стадией риск развития рецидива рака толстого кишечника колеблется от 0 до 13%, у пациентов со II стадией – от 11 до 61%, у больных с III стадией ...

Открыть всю статью

По алфавитному указателю МКБ-10:

C18.9 - Аденокарцинома в аденоматозном полипозе толстой кишки
C18.8 - Злокачественное новообразование ободочной кишки, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C18.1 - Карциноид из бокаловидных клеток неуточненной локализации
C18.1 - Карциноид слизистый неуточненной локализации
C18.1 - Карциноидная опухоль слизистая неуточненной локализации
C18.1 - Карциноидная опухольная опухоль из бокаловидных клеток неуточненной локализации
C18.2 - Новообразование злокачественное первичное восходящей кишки
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное дистального отдела ободочной кишки
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное изгиба сигмовидной кишки
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное илеоцекального клапана
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное илеоцекального соединения
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное илеоцекальной области толстого кишечника
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное илеоцекальной петли
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное начального отдела ободочной кишки
C18.6 - Новообразование злокачественное первичное нисходящей кишки
C18.9 - Новообразование злокачественное первичное ободочной кишки
C18.3 - Новообразование злокачественное первичное печеночного изгиба ободочной кишки
C18.3 - Новообразование злокачественное первичное печеночного изгиба толстого кишечника
C18.4 - Новообразование злокачественное первичное поперечной кишки
C18.5 - Новообразование злокачественное первичное селезеночного изгиба ободочной кишки
C18.5 - Новообразование злокачественное первичное селезеночного изгиба толстого кишечника
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное сигмовидного изгиба ободочной кишки
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное сигмовидного изгиба толстого кишечника
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное сигмовидной кишки
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное слепой кишки
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное тазовой части ободочной кишки
C18.9 - Новообразование злокачественное первичное толстого кишечника
C18.1 - Новообразование злокачественное первичное червеобразного отростка
C18.1 - Опухоль мукокарциноидная неуточненной локализации
C18.9 - Полипоз семейный с аденокарциномой
C18.9 - Полипоз семейный с карциномой
C18.2 - Рак восходящей кишки
C18.7 - Рак дистального отдела ободочной кишки
C18.7 - Рак изгиба сигмовидной кишки
C18.0 - Рак илеоцекального клапана
C18.0 - Рак илеоцекального соединения
C18.0 - Рак илеоцекальной области толстого кишечника
C18.0 - Рак илеоцекальной петли
C18.0 - Рак начального отдела ободочной кишки
C18.6 - Рак нисходящей кишки
C18.9 - Рак ободочной кишки
C18.3 - Рак печеночного изгиба ободочной кишки
C18.3 - Рак печеночного изгиба толстого кишечника
C18.4 - Рак поперечной кишки
C18.9 - Рак при аденоматозном полипозе ободочной кишки
C18.5 - Рак селезеночного изгиба ободочной кишки
C18.5 - Рак селезеночного изгиба толстого кишечника
C18.7 - Рак сигмовидного изгиба ободочной кишки
C18.7 - Рак сигмовидного изгиба толстого кишечника
C18.7 - Рак сигмовидной кишки
C18.0 - Рак слепой кишки
C18.7 - Рак тазовой части ободочной кишки
C18.9 - Рак толстого кишечника
C18.1 - Рак червеобразного отростка

Рецидив рака простаты

Рецидив рака простаты - это повторное развитие злокачественной опухоли после радикального лечения рака предстательной железы. Может быть локальным, системным или биохимическим. Протекает бессимптомно либо проявляется болями, дизурией, гематурией, эректильной дисфункцией, гематоспермией и другими симптомами. При системном рецидиве рака простаты выявляются нарушения функций различных органов. На поздних стадиях отмечается выраженная общая онкологическая симптоматика. Диагноз выставляют с учетом анализа для определения уровня ПСА, МРТ, КТ, ПЭТ-КТ, сцинтиграфии и биопсии. Лечение – радиотерапия, гормонотерапия, операция, ультразвуковая абляция.

Аномалии развития кишечника

Аномалии развития кишечника - наследственные или врожденные патологии, возникающие внутриутробно на этапах формирования кишечной трубки под воздействием тератогенных факторов. Проявляются симптомами кишечной непроходимости: отсутствием кала, рвотой, признаками «острого живота». Дети старшего возраста могут жаловаться на боли в животе различной локализации и интенсивности. Аномалии развития кишечника диагностируются клинически в первые дни жизни ребенка, подтверждаются по результатам комплексной рентгенологической диагностики, УЗИ и инструментальных методов обследования кишечника. Лечение хирургическое.

Рак сигмовидной кишки

Рак сигмовидной кишки - это злокачественное новообразование эпителиального происхождения, располагающееся в сигмовидном отделе толстого кишечника. На начальных стадиях течет бессимптомно. Затем возникают боли и дискомфорт в животе, метеоризм, чувство неполного опорожнения кишечника. Наблюдается чередование запоров и поносов. Нередко в левой половине живота удается прощупать опухолевидное образование. Диагноз выставляется на основании жалоб, анамнеза, данных внешнего осмотра, УЗИ, ректосигмоскопии, ирригоскопии, МРТ, биопсии и других исследований. Лечение – операция, химиотерапия, радиотерапия. Рак сигмовидной кишки.

Наследственная неполипозная колоректальная карцинома

Наследственная неполипозная колоректальная карцинома – наследственно обусловленная форма колоректального рака. Передается по аутосомно-доминантному типу. Чаще поражает проксимальные отделы толстого кишечника. Возможно одновременное или практически одновременное развитие нескольких злокачественных опухолей. Проявляется болями, нарушениями стула и явлениями кишечной непроходимости. Диагноз устанавливается на основании семейного анамнеза, клинической симптоматики и данных дополнительных исследований (колоноскопии, биопсии, генетических тестов). Лечение оперативное - радикальное или паллиативное.

Аденокарцинома толстой кишки

Аденокарцинома толстой кишки - злокачественное новообразование, развивающееся из клеток железистого эпителия. На ранних стадиях протекает со стертой клинической симптоматикой. При прогрессировании наблюдаются слабость, боли в животе, ощущение неполного опорожнение кишечника, нарушения стула, тенезмы, отсутствие аппетита, снижение веса, повышение температуры до субфебрильных цифр, слизь и кровь в кале. Возможна кишечная непроходимость. Диагноз устанавливают на основании жалоб, данных объективного осмотра и результатов инструментальных исследований. Лечение – хирургическое удаление опухоли.

Колоректальный рак

Колоректальный рак - злокачественное опухолевое поражение различных отделов толстого кишечника. На начальном этапе течет бессимптомно. В последующем проявляется слабостью, недомоганием, потерей аппетита, болями в животе, диспепсией, метеоризмом и кишечными расстройствами. Возможны явления кишечной непроходимости. Изъязвление новообразования сопровождается кровотечениями, однако примесь крови в кале при колоректальном раке верхних отделов кишечника может визуально не определяться. Диагноз устанавливают с учетом жалоб, анамнеза, данных осмотра, анализа кала на скрытую кровь, колоноскопии, ирригоскопии, УЗИ и других исследований. Лечение – операции, химиотерапия, радиотерапия.