Болезнь Беста

Предыдущая Следующая

Код МКБ-10: H35.8 - Другие уточненные ретинальные нарушения

+626 | 13.09.2023

Описание

Болезнь Беста - одна из форм двухсторонней центральной (макулярной) пигментной абиотрофии сетчатки, приводящая к дистрофии фоторецепторов желтого пятна и значительному ухудшению зрения. Характеризуется первоначально бессимптомным течением, со временем падает острота зрения, возникает центральная скотома. Диагностика производится на основании осмотра глазного дна, данных электроокулографии и флюоресцентной ангиографии сосудов сетчатки, генетических исследований. Специфического лечения болезни Беста не существует, используется поддерживающее лечение для замедления прогрессирования проявлений патологии.

Дополнительные факты

Болезнь Беста (центральная пигментная абиотрофия, вителлиформная дистрофия Беста) – генетическое заболевание, характеризующееся развитием кистозных дистрофических изменений в области желтого пятна. Впервые описано в 1905 году Ф. Бестом, который изучил идентичные нарушения зрения у восьми родственников и высказал предположение о наследственной природе патологии. Болезнь Беста с одинаковой частотой поражает как мужчин, так и женщин, встречаемость составляет примерно 3-4:100000. В отличие многих других форм абиотрофии сетчатки болезнь Беста редко приводит к полной слепоте, кроме того, характеризуется длительным мно...

Открыть всю статью

По алфавитному указателю МКБ-10:

H35.8 - Атрофия сетчатки
H35.8 - Атрофия сетчатки постинфекционная
H35.8 - Болезнь сетчатки уточненная
H35.8 - Гиперемия сетчатки
H35.8 - Застой в сетчатке
H35.8 - Отек макулы
H35.8 - Отек сетчатки
H35.8 - Отложение холестерина в сетчатке

Болезнь Бинсвангера

Болезнь Бинсвангера - это субкортикальная энцефалопатия, прогрессирующее поражение белого вещества головного мозга. В подавляющем большинстве случаев обусловлена артериальной гипертонией, реже провоцируется амилоидной ангиопатией и генетически обусловленной ангиопатией САDАSIL.

Периферическая дистрофия сетчатки

Периферическая дистрофия сетчатки - это заболевание, характеризующееся истончением внутренней оболочки глаза в периферических отделах. Длительное время патология имеет бессимптомное течение. При выраженном поражении сетчатой оболочки появляются «мушки» перед глазами, нарушается функция периферического зрения.

Болезнь Коатса

Болезнь Коатса - это наследственная патология, характеризующаяся полиморфными изменениями сосудов сетчатки в сочетании с массивной интра - и субретинальной экссудацией. Клиническая симптоматика представлена лейкокорией, снижением остроты зрения, появлением «тумана», «ярких вспышек» или специфических узоров перед глазами. Диагностика базируется на проведении офтальмоскопии, УЗИ глаза, ОКТ, патоморфологического исследования, КТ головы, ангиографии, периметрии, визометрии. Терапевтическая тактика включает применение лазерной коагуляции, криотерапии, экстрасклерального пломбирования. На IV стадии показана энуклеация.

Хороидеремия

Хороидеремия - это наследственная дистрофия сосудистой оболочки глаза, для которой характерно поражение сетчатки, пигментного эпителия и фоторецепторов. Клиническая картина представлена нарушением сумеречного зрения, ощущением инородного тела в глазах, головной болью. Прогрессирование болезни приводит к амаврозу. Диагностика базируется на проведении офтальмоскопии, периметрии, визометрии, электроретинографии, ангиографии сетчатки. Этиотропная терапия не разработана. Симптоматическое лечение сводится к применению гипотензивных средств, ангиопротекторов, ферментных препаратов, витаминов группы С, В, A и PP.

Центральная серозная хориоретинопатия

Центральная серозная хориоретинопатия - это патология органа зрения, характеризующаяся серозной отслойкой нейроэпителиального слоя сетчатки в сочетании с отслоением пигментного эпителия или без него. Клинически проявляется снижением остроты зрения, появлением «пятен» перед глазами, макро- или микрофотопсиями, метаморфопсиями, реже фотофобией. Диагностика центральной серозной хориоретинопатии включает в себя проведение флуоресцентной ангиографии, визометрии, офтальмоскопии, биомикроскопии, периметрии, ОКТ. Медикаментозное лечение сводится к дегидратационной и сосудоукрепляющей терапии. При отсутствии эффекта показана лазерная коагуляция сетчатки.

Болезнь Норри

Болезнь Норри - генетическое заболевание, характеризующееся появлением псевдоглиомы сетчатки обоих глаз в первые месяцы жизни ребенка и другими нарушениями и пороками развития. Симптомами патологии являются полная слепота, наличие гиперплазии сетчатки и пигментного эпителия радужки, в ряде случаев – прогрессирующая умственная отсталость и нарушения слуха. Диагностика производится с помощью офтальмологических исследований, генетических анализов и изучения наследственного анамнеза пациента. Специфического лечения болезни Норри не существует, работа с больным психологов и невропатологов может задержать развитие или уменьшить выраженность умственной неполноценности.

Болезнь Штаргардта

Болезнь Штаргардта - наследственное заболевание сетчатки, которое проявляется дистрофическими изменениями ее макулярной зоны и приводит к потере центрального зрения. Дебют заболевания приходится на детский или юношеский возраст. У пациентов отмечаются центральные скотомы и нарушения цветового зрения. Прогрессирование болезни Штаргардта приводит к полной слепоте. Диагностика проводится с помощью офтальмоскопии, флуоресцентной ангиографии и ЭФИ сетчатки. Для лечения применяется инъекционная терапия (витамины, антиоксиданты, ангиопротекторы), физиотерапия, проводятся реваскуляризирующие операции, разрабатывается методика аутологичной тканевой терапии.

Комментарии Оставить комментарий

5★★★★★+1

Феохромоцитома: что это такое, фото, симптомы и лечение

28.02.2025 | +433

Специфические расстройства развития школьных навыков

22.02.2025 | +283

Катаральный аппендицит

20.02.2025 | +23

Эутиреоз щитовидной железы: что это, симптомы и лечение

19.02.2025 | +494

Повышенный тонус матки при беременности

19.02.2025 | +17

Фосфат диабет у детей: клинические рекомендации, лечение

19.02.2025 | +23

Фолликулярная аденома щитовидной железы: что это, симптомы

19.02.2025 | +209

Псориаз: современный препараты в лечении, что эффективно помогает (исследование)

15.03.2024 | +572

Гипоплазия матки

08.03.2024 | +335

Саркома влагалища

08.03.2024 | +352

Уретро-влагалищный свищ

26.02.2024 | +417

Полипы матки

26.02.2024 | +591

Маточное бесплодие

26.02.2024 | +448

Синдром резистентных яичников

25.02.2024 | +333

Предлежание плаценты

Рейтинга пока нет

Вопросы

В теле L5 позвонка определяется округлый участок изменения ответов 1

Травматолог-ортопед

6мес 16д 2ч 18мин

Владимир

Тимома? ответов 1

Хирург

6мес 21д 23ч 7мин

Владимир

Боль в шее ответов 2

Травматолог-ортопед

200 руб.

7мес 2д 8ч 43мин

Владимир

Болят суставы ответов 2

Ревматолог

7мес 19д 3ч 16мин

Марина

Пломба, болит зуб долго ответов 2

Стоматолог

7мес 19д 3ч 46мин

Владимир

Все вопросы

Болезнь Беста

Код МКБ-10: H35.8 - Другие уточненные ретинальные нарушения

По алфавитному указателю МКБ-10:

Болезнь Бинсвангера

Периферическая дистрофия сетчатки

Болезнь Коатса

Хороидеремия

Центральная серозная хориоретинопатия

Болезнь Норри

Болезнь Штаргардта

Комментарии Оставить комментарий

Врачи

Виталий Леонтьев

Виктория Моисеева

Екатерина Маслова

Елена Мулявина

Читайте также:

Феохромоцитома: что это такое, фото, симптомы и лечение

Специфические расстройства развития школьных навыков

Катаральный аппендицит

Эутиреоз щитовидной железы: что это, симптомы и лечение

Повышенный тонус матки при беременности

Фосфат диабет у детей: клинические рекомендации, лечение

Фолликулярная аденома щитовидной железы: что это, симптомы

Псориаз: современный препараты в лечении, что эффективно помогает (исследование)

Гипоплазия матки

Саркома влагалища

Уретро-влагалищный свищ

Полипы матки

Маточное бесплодие

Синдром резистентных яичников

Предлежание плаценты

Все врачи

Виталий Леонтьев

Виктория Моисеева

Екатерина Маслова

Елена Мулявина

Анатолий Подминаев

Владислав Курбанов

Ирина Мартынова

Михаил Жданов

Галина Дегтярева

Юлия Савитская

Дмитрий Мартынов

Александр Самойлов

Александр Митин

Вопросы

В теле L5 позвонка определяется округлый участок изменения ответов 1

0 руб.

Тимома? ответов 1

0 руб.

Боль в шее ответов 2

200 руб.

Болят суставы ответов 2

0 руб.

Пломба, болит зуб долго ответов 2

0 руб.