Эпилепсия у детей
МКБ-10: G40 (Эпилепсия)
МКБ-11: 8A6Z
Диагнозы согласно алфавитному указателю по коду МКБ-10: G40
Haut mal - G40.6
Morbus caducus - G40.9
Morbus comitialis - G40.9
Petit mal - G40.7
Petit mal импульсивный - G40.3
Petit mal при припадках grand mal - G40.6
Petit mal при эпилепсии - G40.3
Petit mal при эпилепсии детской - G40.3
Petit mal при эпилепсии идиопатической - G40.3
Petit mal при эпилепсии юношеской - G40.3
Абдоминальный судорожный эквивалент - G40.8
Автоматизм пароксизмальный идиопатический - G40.2
Автоматизм эпилептический - G40.2
Амнезия после приступа эпилепсии - G40.9
Аура джексоновская - G40.1
Биоэлектрическая активность диэнцефальная вегетативная - G40.5
Биоэлектрическая активность диэнцефальная вегетативная автономная - G40.5
Биоэлектрическая активность диэнцефальная вегетативная идиопатическая - G40.5
Большой судорожный припадок Grand mal - G40.6
Большой судорожный припадок Grand mal без petit mal - G40.6
Большой судорожный припадок Grand mal без petit mal при пробуждении - G40.3
Большой судорожный припадок Grand mal при пробуждении - G40.3
Большой судорожный припадок Grand mal при эпилепсии - G40.3
Большой судорожный припадок Grand mal при эпилепсии идиопатической - G40.3
Большой судорожный припадок Grand mal с petit mal - G40.6
Большой судорожный припадок Grand mal с petit mal при пробуждении - G40.3
Большой эпилептический припадок - G40.6
Браве-Джексона эпилепсия - G40.1
Выделения при эпилептических припадках - G40.5
Головокружение эпилептическое - G40.8
Деменция при petit mal неуточненных без припадков grand mal - G40.7
Деменция при генерализованной идиопатической эпилепсии и эпилептических синдромах - G40.3
Деменция при других видах генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов - G40.4
Деменция при других уточненных формах эпилепсии - G40.8
Деменция при локализованной идиопатической эпилепсии и эпилептических синдромах с судорожными припадками с фокальным началом - G40.0
Деменция при локализованной симптоматической эпилепсии и эпилептических синдромах с комплексными парциальными судорожными припадками - G40.2
Деменция при локализованной симптоматической эпилепсии и эпилептических синдромах с простыми парциальными припадками - G40.1
Деменция при малых припадках неуточненных без припадков grand mal - G40.7
Деменция при особых эпилептических синдромах - G40.5
Деменция при парциальной идиопатической эпилепсии и эпилептических синдромах с судорожными припадками с фокальным началом - G40.0
Деменция при парциальной симптоматической эпилепсии и эпилептических синдромах с комплексными парциальными судорожными припадками - G40.2
Деменция при парциальной симптоматической эпилепсии и эпилептических синдромах с простыми парциальными припадками - G40.1
Деменция при припадках grand mal неуточненных без petit mal - G40.6
Деменция при припадках grand mal неуточненных без малых припадков - G40.6
Деменция при припадках grand mal неуточненных с petit mal - G40.6
Деменция при припадках grand mal неуточненных с малыми припадками - G40.6
Деменция при фокальной идиопатической эпилепсии и эпилептических синдромах с судорожными припадками с фокальным началом - G40.0
Деменция при фокальной симптоматической эпилепсии и эпилептических синдромах с комплексными парциальными судорожными припадками - G40.2
Деменция при фокальной симптоматической эпилепсии и эпилептических синдромах с простыми парциальными припадками - G40.1
Деменция при эпилепсии неуточненной - G40.9
Джексоновская эпилепсия - G40.1
Джексоновская эпилепсия локализованная - G40.1
Джексоновский припадок - G40.1
Джексоновский припадок локализованный - G40.1
Дисритмия корковая - G40.9
Дисритмия церебральная - G40.9
Живота судорожный эквивалент - G40.8
Кожевникова эпилепсия - G40.5
Кома эпилептическая - G40.8
Лафора болезнь - G40.3
Леннокса-Гасто синдром - G40.4
Миоклонус эпилептический - G40.3
Мура синдром - G40.8
Пикнолепсия - G40.3
Пикнолепсия идиопатическая - G40.3
Пикноэпилепсия - G40.3
Пикноэпилепсия идиопатическая - G40.3
Припадок эпилептический - G40.9
Приступ атонический - G40.3
Приступ джексоновский - G40.1
Приступ джексоновский моторного типа - G40.1
Приступ джексоновский сенсорного типа - G40.1
Приступ джексоновский фокальный - G40.1
Приступ кивательных судорог - G40.4
Приступ кортикальный - G40.1
Приступ кортикальный двигательный - G40.1
Приступ кортикальный фокальный - G40.1
Приступ крючковидный - G40.2
Приступ крючковидный при эпилепсии - G40.2
Приступ миоклонический - G40.3
Приступ неспецифический - G40.3
Приступ неспецифический атонический - G40.3
Приступ неспецифический клонический - G40.3
Приступ неспецифический миоклонический - G40.3
Приступ неспецифический простой частичный - G40.1
Приступ неспецифический с ограниченным началом - G40.0
Приступ неспецифический сложный частичный - G40.2
Приступ неспецифический тонико-клонический - G40.3
Приступ неспецифический тонический - G40.3
Приступ психомоторный - G40.2
Приступ эпилептиформный фокальный - G40.1
Приступ эпилептический - G40.9
Приступы атонические - G40.3
Приступы джексоновские - G40.1
Приступы джексоновские моторного типа - G40.1
Приступы джексоновские сенсорного типа - G40.1
Приступы джексоновские фокальные - G40.1
Приступы кивательных судорог - G40.4
Приступы кортикальные - G40.1
Приступы кортикальные двигательные - G40.1
Приступы кортикальные фокальные - G40.1
Приступы крючковидные - G40.2
Приступы крючковидные при эпилепсии - G40.2
Приступы миоклонические - G40.3
Приступы неспецифические - G40.3
Приступы неспецифические атонические - G40.3
Приступы неспецифические клонические - G40.3
Приступы неспецифические миоклонические - G40.3
Приступы неспецифические простые частичные - G40.1
Приступы неспецифические с ограниченным началом - G40.0
Приступы неспецифические сложные частичные - G40.2
Приступы неспецифические тонико-клонические - G40.3
Приступы неспецифические тонические - G40.3
Приступы психомоторные - G40.2
Приступы эпилептиформные фокальные - G40.1
Приступы эпилептические - G40.9
Описание
Эпилепсия у детей - хроническое церебральное расстройство, характеризующееся повторяющимися, стереотипными припадками, возникающими без явных провоцирующих факторов. Ведущими проявлениями эпилепсии у детей служат эпилептические припадки, которые могут протекать в виде тонико-клонических судорог, абсансов, миоклонических судорог с нарушением сознания или без его нарушения. Инструментальная и лабораторная диагностика эпилепсии у детей включает проведение ЭЭГ, рентгенографии черепа, КТ, МРТ и ПЭТ головного мозга, биохимического анализа крови и спинномозговой жидкости. Общие принципы лечения эпилепсии у детей предполагают соблюдение охранительного режима, терапию антиконвульсантами, психотерапию; при необходимости – нейрохирургическое лечение.
Дополнительные факты
Эпилепсия у детей – хроническая патология головного мозга, протекающая с периодически повторяющимися неспровоцированными судорогами или их вегетативными, психическими, сенсорными эквивалентами, обусловленными гиперсинхронной электрической активностью нейронов мозга. Согласно имеющейся в педиатрии статистике, эпилепсия встречается у 1-5% детей. У 75% взрослых, страдающих эпилепсией, дебют заболевания приходится на детский или подростковый возраст.
У детей, наряду с доброкачественными формами эпилепсии, встречаются злокачественные (прогрессирующие и резистентные к проводимой терапии) формы. Нередко эпилептические припадки у детей протекают атипично, стерто, а клиническая картина не всегда соответствует изменениям на электроэнцефалограмме. Изучением эпилепсии у детей занимается детская неврология и ее специализированный раздел – эпилептология.
Клиническая картина
Ассоциированные симптомы: Головная боль. Потливость. Раздражительность. Судороги. Судороги в ногах. Тонические судороги. Тошнота.
Причины
Фактором эпилептогенеза в детском возрасте выступает незрелость мозга, характеризующаяся преобладанием процессов возбуждения, необходимых для формирования функциональных межнейронных связей. Кроме этого, эпилептизации нейронов способствуют преморбидные органические поражения мозга (генетические или приобретенные), вызывающие повышенную судорожную готовность. В этиологии и патогенезе эпилепсии у детей немалую роль играют наследственная или приобретенная предрасположенность к заболеванию. Развитие идиопатических форм эпилепсии у детей в большинстве случаев связано с генетически обусловленной нестабильностью мембран нейронов и нарушением нейромедиаторного баланса. Известно, что при наличии идиопатической эпилепсии у одного из родителей, риск развития эпилепсии у ребенка составляет около 10%.
Эпилепсия у детей может быть ассоциирована с наследственными дефектами обмена веществ (фенилкетонурией, лейцинозом, гиперглицинемией, митохондриальными энцефаломиопатиями), хромосомными синдромами (болезнью Дауна), наследственными нейрокожными синдромами (нейрофиброматозом, туберозным склерозом) и тд. Чаще в структуре эпилепсии у детей встречаются симптоматические формы заболевания, развивающиеся вследствие пренатального или постнатального поражения головного мозга. Среди пренатальных факторов ведущую роль играют токсикозы беременности, гипоксия плода, внутриутробные инфекции, фетальный алкогольный синдром, внутричерепные родовые травмы, тяжелая желтуха новорожденных.
Раннее органическое поражение мозга, приводящее к манифестации эпилепсии у детей, может быть связано с врожденными аномалиями мозга, перенесенными ребенком нейроинфекциями (менингитами, энцефалитами, арахноидитами), ЧМТ; осложнениями общих инфекционных заболеваний (гриппа, пневмонии, сепсиса и тд ), поствакцинальными осложнениями и пр. У детей с ДЦП эпилепсия выявляется в 20-33% случаев. Криптогенные формы эпилепсии у детей имеют предположительно симптоматическое происхождение, однако их достоверные причины так и остаются невыясненными даже при использовании современных методов нейровизуализации.
Классификация
В зависимости от характера эпилептических припадков, выделяют:
1. Фокальную эпилепсию у детей, протекающую с фокальными (локальными, парциальными) приступами: • простыми (с двигательными, вегетативными, соматосенсорными, психическими компонентами). • сложными (с нарушением сознания). • с вторичной генерализацией (переходящими в генерализованные тонико-клонические приступы).
2. Генерализованную эпилепсию у детей, протекающую с первично-генерализованными приступами: • абсансами (типичными, атипичными). • клоническими припадками. • тонико-клоническими припадками. • миоклоническими припадками. • атоническими припадками.
3. Эпилепсию у детей, протекающую с неклассифицируемыми припадками (повторными, случайными, рефлекторными, эпилептический статус и пр. ). Локализационно-обусловленные и генерализованные формы эпилепсии у детей с учетом этиологии подразделяются на идиопатические, симптоматические и криптогенные. Среди идиопатических фокальных форм заболевания у детей чаще всего встречается доброкачественная роландическая эпилепсия, эпилепсия с затылочными пароксизмами, эпилепсия чтения; среди генерализованных идиопатических форм – доброкачественные судороги новорожденных, миоклоническая и абсансная эпилепсия детского и юношеского возраста.
Диагностика
Современный подход к диагностике эпилепсии у детей основывается на тщательном изучении анамнеза, оценке неврологического статуса, проведении инструментальных и лабораторные исследований.
Детскому неврологу или эпилептологу необходимо знать частоту, продолжительность, время возникновения приступов, наличие и характер ауры, особенности течения припадка, постприступного и межприступного периодов. Особое внимание обращается на наличие перинатальной патологии, раннего органического поражения мозга у детей, эпилепсии у родственников. С целью определения участка повышенной возбудимости в головном мозге и формы эпилепсии проводится электроэнцефалография.
Типичным для эпилепсии у детей служит наличие ЭЭГ-знаков: пиков, острых волн, комплексов «пик-волна», пароксизмальных ритмов. Поскольку эпилептические феномены не всегда обнаруживаются в покое, нередко возникает необходимость записи ЭЭГ с функциональными пробами (световой стимуляцией, гипервентиляцией, депривацией сна, фармакологическими пробами ) ночного ЭЭГ-мониторинга или длительного ЭЭГ-видеомониторинга, увеличивающих вероятность выявления патологических изменений. Для определения морфологического субстрата эпилепсии у детей проводится рентгенография черепа, КТ, МРТ, ПЭТ головного мозга; консультация детского окулиста, офтальмоскопия.
С целью исключения пароксизмов кардиогенного происхождения выполняется электрокардиография и суточное мониторирование ЭКГ ребенку. Для выяснения этиологического характера эпилепсии у детей может потребоваться исследование биохимических и иммунологических маркеров крови, проведение люмбальной пункции с исследованием цереброспинальной жидкости, определение хромосомного кариотипа. Эпилепсию необходимо дифференцировать с судорожным синдромом у детей, спазмофилией, фебрильными судорогами и другими эпилептиформными приступами.
Лечение
При организации режима ребенка, больного эпилепсией, следует избегать перегрузок, волнений, в отдельных случаях – длительной инсоляции, просмотра телевизора или работы за компьютером. Детям, страдающим эпилепсией, необходима длительная (иногда пожизненная) терапия индивидуально подобранными противосудорожными препаратами. Антиконвульсанты назначаются в режиме монотерапии с постепенным наращиванием дозы до достижения контроля над приступами. Традиционно для лечения эпилепсии у детей используются различные производные вальпроевой кислоты, карбамазепин, фенобарбитал, бензодиазепины (диазепам), а также антиконвульсанты нового поколения (ламотриджин, топирамат, окскарбазепин, леветирацетам и тд ).
При неэффективности монотерапии по назначению врача подбирается дополнительный противоэпилептический препарат. Из немедикаментозных методов лечения эпилепсии у детей может применяться психотерапия, БОС-терапия. Положительно зарекомендовали себя при эпилепсии у детей, резистентной к противосудорожным препаратам, такие альтернативные методы, как гормональная терапия (АКТГ), кетогенная диета, иммунотерапия.
Нейрохирургические методы лечения эпилепсии у детей пока не нашли широкого применения. Тем не менее, имеются сведения об успешном хирургическом лечении резистентных к терапии форм эпилепсии у детей посредством гемисферэктомии, передней темпоральной лобэктомии, экстратемпоральной неокортикальной резекции, ограниченной темпоральной резекции, стимуляции блуждающего нерва с помощью имплантируемых устройств. Отбор пациентов для оперативного лечения проводится коллегиально с участием нейрохирургов, детских неврологов, психологов с тщательной оценкой возможных рисков и предполагаемой эффективности вмешательства. Родители детей, страдающих эпилепсией, должны уметь оказать ребенку неотложную помощь при эпилептическом припадке.
При возникновении предвестников приступа следует уложить ребенка на спину, освободив от тесной одежды и обеспечив свободный доступ воздуха. Во избежание западания языка и аспирации слюны голову ребенка необходимо повернуть набок. С целью купирования длительных судорог возможно ректальное введение диазепама (в виде суппозиториев, раствора).
Прогноз
Успехи современной фармакотерапии эпилепсии позволяют добиться полного контроля над приступами у большинства детей. При регулярном приеме противоэпилептических препаратов дети и подростки с эпилепсией могут вести обычный образ жизни. При достижении полной ремиссии (отсутствии приступов и нормализации ЭЭГ) через 3-4 года врач может постепенно полностью отменить прием антиэпилептических препаратов. После отмены у 60% пациентов приступы в дальнейшем не возобновляются. Менее благоприятный прогноз имеет эпилепсия у детей, характеризующаяся ранним дебютом приступов, эпилептическими статусами, снижением интеллекта, отсутствием эффекта от приема базовых лекарственных препаратов.
Профилактика
Профилактика эпилепсии у детей должна начинаться еще во время планирования беременности и продолжаться после рождения ребенка. В случае развития заболевания необходимо раннее начало лечения, соблюдении схемы терапии и рекомендованного образа жизни, наблюдение ребенка у эпилептолога. Педагоги, работающие с детьми, страдающими эпилепсией, должны быть информированы о заболевании ребенка и о мерах оказания первой помощи при эпилептических приступах.
Материалы статьи проверены врачебным коллективом клиники
- #Эпилепсия у детей
- #Головная боль,
- #Потливость,
- #Раздражительность,
- #Судороги,
- #Судороги в ногах,
- #Тонические судороги,
- #Тошнота,
- #,
Парентные заболевания по Ассоциированным симптомам
Комментировать