Краниосиностоз

Предыдущая Следующая

Код МКБ-10: Q75.0 - Краниосиностоз

+632 | 05.10.2023

Описание

Краниосиностоз - это заболевание, основным симптомом которого является деформация мозгового отдела черепа, возникающая вследствие преждевременного зарастания костных швов. Клиника включает в себя деформации черепа, симптомы внутричерепной гипертензии, патологию зрительного нерва, отставание в психическом развитии. Редко заболевание сопровождается аномалиями костей лицевого черепа. Диагностика заключается в оценке степени зарастания черепных швов и определении костных дефектов путем физикального обследования, рентгенографии, КТ и МРТ. Основное лечение – ранняя хирургическая коррекция формы костей черепа.

Дополнительные факты

Краниосиностоз – это патологическое состояние в педиатрии, возникающее на фоне раннего зарастания черепных швов, характеризующееся деформацией черепной коробки и нарушением развития тканей головного мозга. В среднем распространенность разных форм заболевания в станах СНГ составляет 0,03-3,5% от всех новорожденных.

Мужской пол более склонен к развитию данной патологии. Наиболее распространенный вариант – моносиностоз. Чаще всего наблюдается преждевременное зарастание сагиттального шва (скафоцефалия) – 50-65% от всех краниосиностозов.

Самой редкой и прогностически неблагопр...

Открыть всю статью

По алфавитному указателю МКБ-10:

Q75.0 - Акроцефалия
Q75.0 - Башнеобразный череп
Q75.0 - Брахицефалия
Q75.0 - Дефект черепно-лицевой оси
Q75.0 - Закрытие черепных швов преждевременное
Q75.0 - Краниосиностоз
Q75.0 - Краниостеноз
Q75.0 - Неполное закрытие черепа
Q75.0 - Оксицефалия
Q75.0 - Оссификация родничка преждевременная

Синдром Крузона

Синдром Крузона - редкое генетическое заболевание, сопровождающееся прогрессирующими деформациями лицевой и мозговой части черепа и краниосиностозом с развитием сопутствующих нарушений. Симптомами этого состояния являются изменение формы головы (брахицефалия, скафоцефалия, тригоноцефалия), крючковидный нос, гипоплазия средней трети лица, нарушения зрения и слуха. Диагностика синдрома Крузона осуществляется на основании внешних проявлений заболевания, рентгенологических данных, а также молекулярно-генетических анализов. Специфического лечения этой патологии не существует, используются паллиативные и симптоматические мероприятия, в том числе хирургического характера.