Тромбоцитопеническая пурпура

Предыдущая Следующая

Код МКБ-10: D69.3 - Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

+215 | 16.12.2022

Описание

Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) - заболевание, характеризующееся склонностью к кровоточивости, обусловленной тромбоцитопенией (снижением содержания тромбоцитов в крови до 150×109/л) при нормальном или увеличенном количестве мегакариоцитов в красном костном мозге.

Тромбоцитопеническая пурпура - наиболее распространённое заболевание из группы геморрагических диатезов. Частота выявления новых случаев тромбоцитопенической пурпуры составляет от 10 до 125 на 1 млн населения в год. Заболевание, как правило, манифестирует в детском возрасте. До 10-летнего возраста заболевание встречается с одинаковой частотой у мальчиков и девочек, а после 10 лет и у взрослых - в 2-3 раза чаще у лиц женского пола.

Клиническая картина

Заболевание начинается исподволь или остро с появления геморрагического синдрома. Тип кровоточивости при тромбоцитопенической пурпуре петехиально-пятнистый (синячковый).

По клиническим проявлениям выделяют два варианта тромбоцитопенической пурпуры:

«сухой» - у больного возникает только кожный геморрагический синдром;

«влажный» - кровоизлияния в сочетании с кровотечениями.

Патогномоничные симптомы тромбоцитопенической ...

Открыть всю статью

По алфавитному указателю МКБ-10:

D69.3 - Верльгофа болезнь
D69.3 - Геморрагическая пурпура
D69.3 - Геморрагическая пурпура первичная
D69.3 - Пурпура геморрагическая
D69.3 - Пурпура идиопатическая
D69.3 - Пурпура идиопатическая тромбоцитопеническая
D69.3 - Пурпура тромбоцитопеническая врожденная идиопатическая

Тромбастения Гланцмана

Тромбастения Гланцмана – наследственная болезнь из группы геморрагических диатезов, характеризующаяся недостаточностью ряда ферментов в тромбоцитах, вторичным нарушением ретракции кровяного сгустка и часто удлиненным временем кровотечения при нормальном или слегка пониженном количестве тромбоцитов, наличием гигантских тромбоцитов; выделяют формы с аутосомно-рецессивным и аутосомно-доминантным типом наследования.

Тромбоцитопатия

Термин «тромбоцитопатия» используется для общего обозначения всех нарушений гемостаза, обусловленных качественной неполноценностью или дисфункцией тромбоцитов.

Геморрагический диатез

Геморрагические диатезы – это обширная группа заболеваний системы крови со склонностью к повышенной кровоточивости, различающихся причинами возникновения и механизмами развития, методами их диагностики и лечения.

Геморрагический васкулит

Геморрагический васкулит (синонимы: болезнь Шёнлейна — Геноха, ревматическая пурпура, аллергическая пурпура) — наиболее распространённое заболевание из группы системных васкулитов.

Коагулопатия

Коагулопатия (от лат. coagulum — «свертывание» и -греч. πάθος — «страдание») — патологическое состояние организма, обусловленное нарушениями свертываемости крови.

Аутоиммунная тромбоцитопения

Аутоиммунная тромбоцитопения – заболевание системы крови связанное с образованием антител к собственным тромбоцитам и сопровождающееся их разрушением с формированием клинической картины нарушения свёртываемости крови.