Болезнь Рандю-Ослера-Вебера

Предыдущая Следующая

Код МКБ-10: I78.0 - Наследственная геморрагическая телеангиэктазия

+270 | 16.12.2022

Описание

Болезнь Рандю-Ослера-Вебера - одна из наиболее часто встречающихся наследственных геморрагических телеангиэктазий, причиной которой выступает несостоятельность сосудистой стенки некоторых капилляров.

Симптомами заболевания служат частые носовые кровотечения, телеангиэктазии на коже и слизистых оболочках, при тяжелых формах могут возникать желудочные и легочные геморрагии и хроническая железодефицитная анемия. Диагностика осуществляется с помощью осмотра больного, эндоскопических исследований, иногда – изучения наследственного анамнеза.

Специфического лечения болезни Рандю-Ослера-Вебера на сегодняшний день не существует, используют различные гемостатические мероприятия и поддерживающую терапию. Телеангиоэктазии в области языка при болезни Рандю—Ослера—Вебера

Дополнительные факты

Болезнь Рандю-Ослера-Вебера (наследственная геморрагическая телеангиэктазия) – наследственная вазопатия, характеризующаяся неполноценностью эндотелия, что приводит к развитию телеангиэктазий и трудно останавливаемых кровотечений.

Заболевание было описано на рубеже XIX-XX веков исследователями Анри Рандю, Уильямом Ослером и Фредериком Парксом Вебером. ...

Открыть всю статью

По алфавитному указателю МКБ-10:

I78.0 - Вебера-Ослера синдром
I78.0 - Гольдштейна болезнь
I78.0 - Ослера-Рандю болезнь
I78.0 - Рандю-Ослера-Вебера болезнь
I78.0 - Рандю-Ослера-Вебера синдром

Болезнь Бинсвангера

Болезнь Бинсвангера - это субкортикальная энцефалопатия, прогрессирующее поражение белого вещества головного мозга. В подавляющем большинстве случаев обусловлена артериальной гипертонией, реже провоцируется амилоидной ангиопатией и генетически обусловленной ангиопатией САDАSIL.