Наследственная неполипозная колоректальная карцинома

Предыдущая Следующая

Код МКБ-10: C18 - Злокачественное новообразование ободочной кишки

+326 | 07.12.2023

Описание

Наследственная неполипозная колоректальная карцинома – наследственно обусловленная форма колоректального рака. Передается по аутосомно-доминантному типу. Чаще поражает проксимальные отделы толстого кишечника. Возможно одновременное или практически одновременное развитие нескольких злокачественных опухолей. Проявляется болями, нарушениями стула и явлениями кишечной непроходимости. Диагноз устанавливается на основании семейного анамнеза, клинической симптоматики и данных дополнительных исследований (колоноскопии, биопсии, генетических тестов). Лечение оперативное - радикальное или паллиативное.

Дополнительные факты

Наследственная неполипозная колоректальная карцинома (ННКРК) – злокачественная опухоль толстой кишки, обусловленная наследственной мутацией. Составляет от 3 до 8% случаев колоректального рака.

Относится к наследственным формам рака. Риск развития болезни в течение жизни при установленной мутации – около 80%. Злокачественная опухоль толстого кишечника нередко возникает в возрасте до 50 лет, то есть, на 10-15 лет раньше, чем в среднем по популяции. У пациентов с наследственной неполипозной колоректальной карциномой также отмечается повышенная вероятность развития рака яичников, рака эндометрия, рака ...

Открыть всю статью

По алфавитному указателю МКБ-10:

C18.9 - Аденокарцинома в аденоматозном полипозе толстой кишки
C18.8 - Злокачественное новообразование ободочной кишки, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций
C18.1 - Карциноид из бокаловидных клеток неуточненной локализации
C18.1 - Карциноид слизистый неуточненной локализации
C18.1 - Карциноидная опухоль слизистая неуточненной локализации
C18.1 - Карциноидная опухольная опухоль из бокаловидных клеток неуточненной локализации
C18.2 - Новообразование злокачественное первичное восходящей кишки
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное дистального отдела ободочной кишки
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное изгиба сигмовидной кишки
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное илеоцекального клапана
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное илеоцекального соединения
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное илеоцекальной области толстого кишечника
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное илеоцекальной петли
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное начального отдела ободочной кишки
C18.6 - Новообразование злокачественное первичное нисходящей кишки
C18.9 - Новообразование злокачественное первичное ободочной кишки
C18.3 - Новообразование злокачественное первичное печеночного изгиба ободочной кишки
C18.3 - Новообразование злокачественное первичное печеночного изгиба толстого кишечника
C18.4 - Новообразование злокачественное первичное поперечной кишки
C18.5 - Новообразование злокачественное первичное селезеночного изгиба ободочной кишки
C18.5 - Новообразование злокачественное первичное селезеночного изгиба толстого кишечника
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное сигмовидного изгиба ободочной кишки
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное сигмовидного изгиба толстого кишечника
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное сигмовидной кишки
C18.0 - Новообразование злокачественное первичное слепой кишки
C18.7 - Новообразование злокачественное первичное тазовой части ободочной кишки
C18.9 - Новообразование злокачественное первичное толстого кишечника
C18.1 - Новообразование злокачественное первичное червеобразного отростка
C18.1 - Опухоль мукокарциноидная неуточненной локализации
C18.9 - Полипоз семейный с аденокарциномой
C18.9 - Полипоз семейный с карциномой
C18.2 - Рак восходящей кишки
C18.7 - Рак дистального отдела ободочной кишки
C18.7 - Рак изгиба сигмовидной кишки
C18.0 - Рак илеоцекального клапана
C18.0 - Рак илеоцекального соединения
C18.0 - Рак илеоцекальной области толстого кишечника
C18.0 - Рак илеоцекальной петли
C18.0 - Рак начального отдела ободочной кишки
C18.6 - Рак нисходящей кишки
C18.9 - Рак ободочной кишки
C18.3 - Рак печеночного изгиба ободочной кишки
C18.3 - Рак печеночного изгиба толстого кишечника
C18.4 - Рак поперечной кишки
C18.9 - Рак при аденоматозном полипозе ободочной кишки
C18.5 - Рак селезеночного изгиба ободочной кишки
C18.5 - Рак селезеночного изгиба толстого кишечника
C18.7 - Рак сигмовидного изгиба ободочной кишки
C18.7 - Рак сигмовидного изгиба толстого кишечника
C18.7 - Рак сигмовидной кишки
C18.0 - Рак слепой кишки
C18.7 - Рак тазовой части ободочной кишки
C18.9 - Рак толстого кишечника
C18.1 - Рак червеобразного отростка

Наследственная тугоухость

Наследственная тугоухость - одна из форм врожденного нарушения слуха, обусловленная генетическими мутациями и по этой причине способная передаваться по наследству от родителей потомству. Симптомами данного состояния являются ослабление слуха различной степени тяжести, нередко возникающее в первые месяцы и годы жизни ребенка (очень редко – после 6-ти лет), а также вторичные речевые нарушения. Диагностика наследственной тугоухости осуществляется на основании данных аудиометрических исследований (аудиометр, звукореактотест), наследственного анамнеза больного и молекулярно-генетического анализа. Специфического лечения наследственной тугоухости не существует, больным нередко требуется обучение в специализированных центрах и реабилитация.

Порокарцинома

Порокарцинома характеризуется относительно доброкачественным течением. На поздних стадиях может давать лимфогенные и гематогенные метастазы. Диагностируется на основании гистологического исследования. Лечение оперативное.

Рецидив рака толстого кишечника

Рецидив рака толстого кишечника - это повторное возникновение злокачественной опухоли через некоторое время после завершения радикального лечения. Проявляется болями, запорами, поносами, ощущением неполного опорожнения кишечника, примесями крови и слизи в каловых массах. Отмечаются слабость, апатия, снижение массы тела и потеря аппетита. При распространении процесса на мочевой пузырь появляются нарушения мочеиспускания и кровь в моче.

Рак сигмовидной кишки

Рак сигмовидной кишки - это злокачественное новообразование эпителиального происхождения, располагающееся в сигмовидном отделе толстого кишечника. На начальных стадиях течет бессимптомно. Затем возникают боли и дискомфорт в животе, метеоризм, чувство неполного опорожнения кишечника. Наблюдается чередование запоров и поносов. Нередко в левой половине живота удается прощупать опухолевидное образование. Диагноз выставляется на основании жалоб, анамнеза, данных внешнего осмотра, УЗИ, ректосигмоскопии, ирригоскопии, МРТ, биопсии и других исследований. Лечение – операция, химиотерапия, радиотерапия. Рак сигмовидной кишки.

Аденокарцинома толстой кишки

Аденокарцинома толстой кишки - злокачественное новообразование, развивающееся из клеток железистого эпителия. На ранних стадиях протекает со стертой клинической симптоматикой. При прогрессировании наблюдаются слабость, боли в животе, ощущение неполного опорожнение кишечника, нарушения стула, тенезмы, отсутствие аппетита, снижение веса, повышение температуры до субфебрильных цифр, слизь и кровь в кале. Возможна кишечная непроходимость. Диагноз устанавливают на основании жалоб, данных объективного осмотра и результатов инструментальных исследований. Лечение – хирургическое удаление опухоли.

Колоректальный рак

Колоректальный рак - злокачественное опухолевое поражение различных отделов толстого кишечника. На начальном этапе течет бессимптомно. В последующем проявляется слабостью, недомоганием, потерей аппетита, болями в животе, диспепсией, метеоризмом и кишечными расстройствами. Возможны явления кишечной непроходимости. Изъязвление новообразования сопровождается кровотечениями, однако примесь крови в кале при колоректальном раке верхних отделов кишечника может визуально не определяться. Диагноз устанавливают с учетом жалоб, анамнеза, данных осмотра, анализа кала на скрытую кровь, колоноскопии, ирригоскопии, УЗИ и других исследований. Лечение – операции, химиотерапия, радиотерапия.