Врожденная глаукома

Предыдущая Следующая

Код МКБ-10: Q15.0 - Врожденная глаукома

+470 | 12.12.2023

Описание

Врожденная глаукома - чаще наследственное заболевание, сопровождающееся постепенным увеличением внутриглазного давления и обусловленными этим сопутствующими зрительными нарушениями. К основным симптомам данной патологии относят увеличение размеров глаз (у грудных детей), болезненность, которая приводит к беспокойству и плаксивости ребенка, светобоязнь, миопию или астигматизм. Диагностика врожденной глаукомы производится на основании данных офтальмологического осмотра, изучения наследственного анамнеза пациента и течения беременности, генетических исследований. Лечение только хирургическое, причем оно должно быть выполнено как можно ранее до развития необратимых вторичных нарушений в органе зрения.

Дополнительные факты

Врожденная глаукома – генетическое, реже - приобретенное внутриутробно заболевание, которое характеризуется недоразвитием угла передней камеры глаза и трабекулярной сети, что в конечном итоге приводит к повышению внутриглазного давления. Это состояние считается в офтальмологии относительно редким и встречается примерно в одном случае на 10000 родов. Некоторые исследователи полагают, что данная статистика не совсем корректно отражает действительность, ведь некоторые формы врожденной глаукомы могут не проявлять себя ...

Открыть всю статью

По алфавитному указателю МКБ-10:

Q15.0 - Аксенфельда аномалия
Q15.0 - Аксенфельда синдром
Q15.0 - Аномалия Axenfeld
Q15.0 - Аномалия Аксенфельда
Q15.0 - Атрезия радужки, фильтрующего угла
Q15.0 - Буфтальм
Q15.0 - Буфтальм врожденный
Q15.0 - Буфтальмия
Q15.0 - Буфтальмия врожденная
Q15.0 - Гидрофтальм
Q15.0 - Глаукома врожденная
Q15.0 - Глаукома детская
Q15.0 - Глаукома новорожденного
Q15.0 - Кератоглобус врожденный
Q15.0 - Макрокорнеа
Q15.0 - Макрокорнеа с глаукомой
Q15.0 - Макроофтальмия при врожденной глаукоме
Q15.0 - Мегалокорнеа с глаукомой

Врожденная косорукость

Врожденная косорукость - это устойчивая деформация, в результате которой кисть отклоняется в локтевую либо лучевую сторону от продольной оси предплечья. Возникает во внутриутробном периоде. Является следствием недоразвития одной из костей предплечья либо ассоциированных с этими костями сухожилий. Проявляется искривлением верхней конечности – кисть расположена под углом к предплечью. Может сочетаться с недоразвитием пястных костей, фаланг пальцев, отсутствием одного или нескольких пальцев, сращением пальцев, контрактурами, подвывихами либо вывихами в локтевом и лучезапястном суставах. Диагноз выставляется на основании рентгенологической картины и данных объективного исследования. Лечение хирургическое, проводится в раннем возрасте (обычно до 1 года). После операции назначается ЛФК, массаж и физиотерапия.

Пигментная глаукома

Пигментная глаукома - это чаще бинокулярная патология органа зрения, в основе развития которой лежит дегенерация пигментного эпителия. Симптомами данной патологии являются появление «кругов радуги» или «тумана» перед глазами, нарушение аккомодации, головная боль, распространяющаяся на глазницу и надбровные дуги.

Поликория

Поликория - это офтальмопатология, при которой в радужной оболочке расположено два и более зрачка. Клинические проявления включают зрительный дискомфорт, снижение остроты зрения, появление «тумана» перед глазами, фотофобию. Для постановки диагноза достаточно физикального обследования. С целью уточнения формы заболевания проводят пробу с мидриатиками, УЗИ глаза, визометрию, периметрию, биомикроскопию глаз, изучают реакцию зрачков на свет.

Кератоглобус

Кератоглобус - это патология, характеризующаяся истончением роговицы в периферических отделах с последующим увеличением радиуса кривизны и приобретением шаровидной формы. Клинически проявляется снижением остроты зрения, двоением перед глазами, слезотечением и светобоязнью. Диагностика основывается на данных анамнеза, результатах осмотра, визометрии, тонометрии, ультразвукового измерения продольного размера глаз, пахиметрии, ультразвуковой биомикроскопии и кератотопографии. На ранних стадиях рекомендована контактная коррекция зрения. Специфическое хирургическое лечение сводится к проведению сквозной субтотальной кератопластики или УФ-кросслинкинга.

Мегалокорнеа

Мегалокорнеа - это редкое генетически - детерминированное заболевание, характеризующееся увеличением диаметра роговицы. Степень выраженности клинических проявлений варьирует от бессимптомного течения до таких неспецифических симптомов, как снижение остроты зрения и появление «тумана» перед глазами. Основная диагностика мегалокорнеи включает в себя проведение объективного осмотра, УЗИ в режиме А-сканирования, пахиметрии, рефрактометрии, гониоскопии, тонометрии, визиометрии и расчет витреального индекса. Данная патология в большинстве случаев не требует специальной терапии. Проводится только коррекция нарушения остроты зрения и лечение вторичных осложнений.

Аномалии развития глаза

Аномалии развития глаза - наследственные или врожденные пороки развития органа зрения, приводящие к неправильной закладке отдельных структур и глазного яблока в целом. Характерно изменение размеров глазного яблока вплоть до его полного отсутствия, недоразвитие роговицы, радужной оболочки, стекловидного тела, хрусталика и других отделов глаза. Патология сопровождается снижением зрения, часто сочетается с другими пороками развития. Диагностируется на основании клинических признаков, офтальмоскопии и биомикроскопии глаза. Лечение аномалий развития глаза направлено на коррекцию зрения и возможное сохранение пораженных частей глаза. Также проводится терапия основного заболевания.