Дистальная моторная нейропатия

Предыдущая Следующая

Код МКБ-10: G62 - Другие полиневропатии

+203 | 15.12.2023

Описание

Дистальная моторная нейропатия - генетически гетерогенная группа наследственных заболеваний, которые объединяет нарушение иннервации мышц конечностей с развитием атрофии без патологии чувствительных волокон. Симптомами этих состояний являются медленно прогрессирующая слабость мышц ног, рук и плечевого пояса, а также уменьшение мышечной массы в указанных областях. Иногда может выявляться нарушение вибрационной чувствительности. Диагностика дистальной моторной нейропатии осуществляется на основании данных осмотра пациента, изучения его анамнеза, электромиографии и молекулярно-генетических исследований.

В некоторых случаях производят гистологическое изучение мышечной ткани. Эффективного лечения данной патологии не существует, для замедления прогрессирования заболевания используют витаминотерапию и препараты, улучшающие трофику нервных тканей. Дистальная моторная нейропатия

Дополнительные факты

Дистальная моторная нейропатия (дистальная спинальная амиотрофия) – группа генетически обусловленных патологий различной природы, характеризующихся нарушением двигательной иннервации мышц конечностей с развитием атрофии. Несмотря на огромное количество разновидностей, встречаемость таких состояний довольно низка – в зависимост...

Открыть всю статью

По алфавитному указателю МКБ-10:

G62.8 - Актиноневрит
G62.9 - Неврит множественный
G62.9 - Неврит периферического нерва
G62.9 - Неврит периферического нерва множественный
G62.9 - Невропатия множественная
G62.9 - Невропатия множественная острая
G62.9 - Невропатия множественная хроническая
G62.8 - Невропатия моторная и сенсорная
G62.9 - Невропатия периферического нерва
G62.2 - Невропатия токсическая
G62.8 - Невропатия хроническая прогрессирующая сегментарно-демиелинизирующая
G62.8 - Невропатия хроническая рецидивирующая демиелинизирующая
G62.2 - Невропатия ямайкская
G62.2 - Невропатия ямайкская имбирная
G62.2 - Паралич, вызванный токсическим агентом
G62.9 - Полиневрит
G62.8 - Полиневрит уточненный
G62.9 - Полиневропатия
G62.1 - Полиневропатия алкогольная
G62.9 - Полиневропатия периферическая
G62.8 - Полиневропатия при облучении
G62.8 - Полиневропатия радиационная
G62.8 - Полиневропатия уточненная
G62.1 - Полиневропатия, вызванная алкоголем
G62.0 - Полиневропатия, вызванная лекарственными средствами
G62.0 - Полиневропатия, вызванная медикаментами
G62.2 - Полиневропатия, вызванная мышьяком
G62.2 - Полиневропатия, вызванная свинцом
G62.2 - Полиневропатия, вызванная токсическим агентом
G62.2 - Полиневропатия, вызванная триортокрезилфосфатом
G62.2 - Полиневропатия, вызванная фосфорорганическими соединениями
G62.9 - Полирадикулит

Моторная алалия

Моторная алалия - это первичная несформированность экспрессивной речи, вызванная поражением мозговых центров во внутриутробном или доречевом периоде. Характеризуется отсутствием или дефицитарностью устного высказывания. Из неречевых симптомов типичны неразвитость моторики, заторможенность (реже – гиперактивность), нарушения ВПФ. Интеллект, физический слух, строение периферических речевых органов и понимание речи не нарушены. Обследование включает сбор анамнеза, исследование праксиса и артикуляционной моторики, речевого статуса. Логопедическая коррекция ведется поэтапно: запуск речи, наращивание словаря, формирование связного высказывания и грамматики, усовершенствование звуко-слоговой структуры.

Врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом

Врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом - крайне редкое наследственное заболевание, которое характеризуется нарушениями периферической иннервации и процессов потоотделения. Одними из главных симптомов этого состояния являются полное отсутствие ноцицептивной чувствительности, повышенная температура тела из-за нарушенной терморегуляции, приступы внезапной одышки. Диагностика заболевания основывается на данных физикального осмотра, проверки реакции организма на различные внешние раздражители, генетических исследований.